Microorganismele patogene sunt microorganisme care pot invada corpul uman, pot provoca infecții și chiar boli infecțioase, sau agenți patogeni.Dintre agenții patogeni, bacteriile și virușii sunt cei mai dăunători.

Infecția este una dintre principalele cauze de morbiditate și deces la om.La începutul secolului al XX-lea, descoperirea medicamentelor antimicrobiene a schimbat medicina modernă, oferind oamenilor o „armă” pentru a lupta împotriva infecțiilor și, de asemenea, făcând posibile intervențiile chirurgicale, transplantul de organe și tratamentul cancerului.Cu toate acestea, există multe tipuri de agenți patogeni care provoacă boli infecțioase, inclusiv viruși, bacterii, ciuperci și alte microorganisme.Pentru a îmbunătăți diagnosticul și tratamentul diferitelor boli și pentru a proteja sănătatea oamenilor

Sănătatea necesită tehnici de testare clinică mai precise și mai rapide.Deci, care sunt tehnologiile de detectare microbiologică?

01 Metodă tradițională de detectare

În procesul de detectare tradițională a microorganismelor patogene, majoritatea dintre ele trebuie colorate, cultivate, iar identificarea biologică este efectuată pe această bază, astfel încât să poată fi identificate diferite tipuri de microorganisme, iar valoarea de detecție este mare.Metodele tradiționale de detectare includ în principal microscopia frotiului, cultura de separare și reacția biochimică și cultura celulelor tisulare.

1 Microscopie frotiu

Microorganismele patogene sunt de dimensiuni mici și majoritatea sunt incolore și translucide.După colorarea lor, pot fi folosite pentru a le observa mărimea, forma, aranjarea etc. cu ajutorul unui microscop.Examenul microscopic cu colorare directă a frotiului este simplu și rapid și este încă aplicabil acelor infecții microbiene patogene cu forme speciale, cum ar fi infecția gonococică, Mycobacterium tuberculosis, infecția spirochetală etc., pentru diagnosticul preliminar precoce.Metoda de examinare fotomicroscopică directă este mai rapidă și poate fi utilizată pentru inspecția vizuală a agenților patogeni cu forme speciale.Nu necesită instrumente și echipamente speciale.Este încă un mijloc foarte important de detectare a microorganismelor patogene în laboratoarele de bază.

2 Cultură de separare și reacție biochimică

Cultura de separare este utilizată în principal atunci când există mai multe tipuri de bacterii și una dintre ele trebuie separată.Este folosit mai ales în spută, fecale, sânge, fluide corporale etc. Deoarece bacteriile cresc și se înmulțesc pentru o lungă perioadă de timp, această metodă de testare necesită o anumită perioadă de timp., Și nu pot fi procesate în loturi, așa că domeniul medical a continuat să efectueze cercetări în acest sens, folosind echipamente automate de instruire și identificare pentru a îmbunătăți metodele tradiționale de antrenament și pentru a îmbunătăți acuratețea detectării.

3 Cultură de celule tisulare

Celulele tisulare includ în principal chlamydia, virusurile și rickettsiae.Deoarece tipurile de celule ale țesuturilor din diferiți agenți patogeni sunt diferite, după ce țesuturile sunt îndepărtate din microorganismele patogene, celulele vii trebuie cultivate prin subcultură.Microorganismele patogene cultivate sunt inoculate în celulele tisulare pentru cultivare pentru a reduce cât mai mult posibil modificările patologice celulare.În plus, în procesul de cultivare a celulelor tisulare, microorganismele patogene pot fi inoculate direct la animalele sensibile, iar apoi caracteristicile agenților patogeni pot fi testate în funcție de modificările țesuturilor și organelor animalelor.

02 Tehnologia de testare genetică

Odată cu îmbunătățirea continuă a nivelului de tehnologie medicală din lume, dezvoltarea și progresul tehnologiei de detectare a biologice moleculare, care poate identifica eficient microorganismele patogene, poate îmbunătăți, de asemenea, starea actuală a aplicării caracteristicilor morfologice și fiziologice externe în procesul tradițional de detectare și poate folosi gene unice. avantaje unice.

1 Reacția în lanț a polimerazei (PCR)

Reacția în lanț a polimerazei (Polymerase Chain Reaction, PCR) este o tehnică care utilizează primeri oligonucleotidici cunoscuți pentru a ghida și amplifica o cantitate mică de fragment de genă care urmează să fie testată într-un fragment necunoscut in vitro.Deoarece PCR poate amplifica gena de testat, este potrivită în special pentru diagnosticarea precoce a infecției cu patogen, dar dacă primerii nu sunt specifici, poate provoca fals pozitive.Tehnologia PCR s-a dezvoltat rapid în ultimii 20 de ani, iar fiabilitatea sa s-a îmbunătățit treptat de la amplificarea genelor la clonarea și transformarea genelor și analiza genetică.Această metodă este, de asemenea, principala metodă de detectare a noului coronavirus în această epidemie.

Foregene a dezvoltat kitul RT-PCR bazat pe tehnologia Direct PCR, pentru detectarea a 2 gene, 3 gene și variante normale din Marea Britanie, Brazilia, Africa de Sud și India, descendența B.1.1.7 (Marea Britanie), filiația B.1.351 (ZA), filiația B.1.617 (IND) și respectiv filiația P.1 (BR).

2 Tehnologia cipului genelor

Tehnologia cipului genetic se referă la utilizarea tehnologiei microarray pentru a atașa fragmente de ADN de înaltă densitate pe suprafețe solide, cum ar fi membranele și foile de sticlă, într-o anumită ordine sau aranjare, prin robotică de mare viteză sau sinteza in situ.Cu sonde de ADN marcate cu izotopi sau fluorescență și cu ajutorul principiului hibridizării complementare a bazelor, au fost realizate un număr mare de tehnici de cercetare precum expresia genelor și monitorizarea.Aplicarea tehnologiei cipului genetic la diagnosticarea microorganismelor patogene poate scurta semnificativ timpul de diagnosticare.În același timp, poate detecta și dacă agentul patogen are rezistență la medicamente, la care medicamente sunt rezistente și la care medicamente sunt sensibile, astfel încât să ofere referințe pentru medicația clinică.Cu toate acestea, costul de producție al acestei tehnologii este relativ ridicat, iar sensibilitatea detectării cipurilor trebuie îmbunătățită.Prin urmare, această tehnologie este încă folosită în cercetarea de laborator și nu a fost utilizată pe scară largă în practica clinică.

3 Tehnologia de hibridizare a acidului nucleic

Hibridizarea acidului nucleic este un proces în care catenele simple de nucleotide cu secvențe complementare din microorganismele patogene fuzionează în celule pentru a forma heteroduplexuri.Factorul care duce la hibridizare este reacția chimică dintre acidul nucleic și sonde pentru identificarea microorganismelor patogene.În prezent, tehnicile de reîncrucișare a acidului nucleic utilizate pentru detectarea microorganismelor patogene includ în principal hibridizarea acidului nucleic in situ și hibridizarea pe membrană.Hibridizarea in situ a acidului nucleic se referă la hibridizarea acizilor nucleici în celulele patogene cu sonde marcate.Hibridizarea pe membrană înseamnă că, după ce experimentatorul separă acidul nucleic al celulei patogene, acesta este purificat și combinat cu un suport solid și apoi hibridizat cu sonda contabilă.Tehnologia de hibridizare contabilă are avantajele funcționării comode și rapide și este potrivită pentru microorganismele patogene sensibile și intenționate.

03 Testare serologică

Testarea serologică poate identifica rapid microorganismele patogene.Principiul de bază al tehnologiei de testare serologică este detectarea agenților patogeni prin antigeni și anticorpi patogeni cunoscuți.În comparație cu separarea și cultura tradițională a celulelor, etapele operaționale ale testării serologice sunt simple.Metodele de detecție utilizate în mod obișnuit includ testul de aglutinare cu latex și tehnologia imunologică legată de enzime.Aplicarea tehnologiei de imunotestare legată de enzime poate îmbunătăți considerabil sensibilitatea și specificitatea testării serologice.Nu numai că poate detecta antigenul din proba de testat, ci și componenta anticorpului.

În septembrie 2020, Infectious Diseases Society of America (IDSA) a emis linii directoare pentru testarea serologică pentru diagnosticarea COVID-19.

04 Testarea imunologică

Detectarea imunologică se mai numește și tehnologie de separare a mărgelelor imunomagnetice.Această tehnologie poate separa bacteriile patogene și nepatogene în agenți patogeni.Principiul de bază este: utilizarea microsferelor de mărgele magnetice pentru a separa un singur antigen sau mai multe tipuri de agenți patogeni specifici.Antigenele sunt asamblate împreună, iar bacteriile patogene sunt separate de agenți patogeni prin reacția corpului antigen și a câmpului magnetic extern.

Puncte fierbinți de detectare a agenților patogeni-detecție a agenților patogeni respiratori

„Ktul de detectare a bacteriilor patogene din sistemul respirator cu 15” Foregene este în curs de dezvoltare.Trusa poate detecta 15 tipuri de bacterii patogene în spută fără a fi nevoie de purificarea acidului nucleic din spută.În ceea ce privește eficiența, scurtează perioada inițială de 3 până la 5 zile la 1,5 ore.