Ce este Direct PCR

PCR directă este metoda de amplificare a ADN-ului direct dinsânge, tesut animal,coada de sobolan,celulă,ureche de șobolan,zebră peşte, icre,frunzele plantelor,semințesau altă probă de țesut biologic original fără a efectua pașii de izolare și purificare a ADN-ului.Tehnica PCR directă poate reduce foarte mult timpul experimental și costurile în genotiparea și proiectele de mare cantitate.De asemenea, oferă o opțiune mai bună atunci când se confruntă cu provocările de amplificare a unei cantități foarte mici de probă, unde etapa de purificare ar putea duce la pierderea probei.

Mixul PCR de la FOREGENE are o rezistență puternică la stres, datorită enzimei Taq brevetate FOREGENE (brevet autorizat: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (SUA), brevet 6894926 (Japonia)).Enzima sa Taq folosește tehnologia de recombinare a ADN-ului pentru a recombina regiunea structurii de legare a ADN-ului a proteinei de legare a acidului nucleic arheal cu ADN polimeraza Taq rezistentă la căldură pentru a construi un ADN șablon cu afinitate crescută.Un Taq cu pornire la cald îmbunătățit care păstrează diferite funcții ale ADN polimerazei originale. Această enzimă Taq se poate lega de ADN-ul șablon și poate iniția sinteza ADN-ului în șabloane de concentrație scăzută și medii complexe.

For instanță,iteste la fel de ușor ca adăugarea dvscelula,plantă (frunză tânără, rădăcină sau sămânță) sau eșantion de animal latampon și adăugarea uniculuimaster mix cuspecificprimeri în tuburi PCR și trecerea acestuia printr-un termociclor.Eficiența kitului este ideală pentru analiza probelor pe scară largă, unde economisirea timpului este extrem de importantă.

Sistemul de reacție PCR care conține enzima UNG și dUTP este selectat în funcție de cerințele experimentale, care pot evita în mod eficient poluarea cauzată de produsele de amplificare PCR.