Organizația păstrează conceptul de procedură „management științific, calitate superioară și eficiență, cumpărător suprem pentru China. Producător de premix concentrat 2× pentru probă nepurificată PCR cantitativă în timp real Sondă multiplexată directă Qpcr Mix Plus U, afacerea noastră este dedicată oferirii clienților cu produse semnificative și sigure de calitate superioară la preț agresiv, făcând fiecare client mulțumit de serviciile noastre.
Organizația păstrează conceptul de procedură „management științific, primatul de înaltă calitate și eficiență, cumpărător suprem pentruChina Taq DNA Polymerase și Qpcr, Compania noastră are putere abundentă și posedă un sistem de rețea de vânzări constant și perfect.Ne-am dori să putem stabili relații de afaceri solide cu toți clienții din țară și din străinătate, pe baza beneficiilor reciproce.
Principii de proiectare a primerului PCR în timp real

Grund direct și Grund invers

Pentru PCR în timp real, designul primerului este foarte important.Primerii sunt legați de specificitatea și eficiența amplificării prin PCR și pot fi proiectați cu referire la următoarele principii:

• Lungimea grundului: 18-30 bp.
• Conținut GC: 40-60%.
• Valoarea Tm: Software-ul de proiectare a grundului, cum ar fi Primer 5, poate da valoarea Tm a grundului.Valorile Tm ale primerilor din amonte și din aval ar trebui să fie cât mai apropiate posibil.Se poate folosi și formula de calcul Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Când se efectuează PCR, o temperatură sub valoarea amorsului Tm de 5 °C este în general selectată ca temperatură de recoacere (creșterea corespunzătoare a temperaturii de recoacere poate crește specificitatea reacției PCR).
• Primeri și produse PCR:

1. Lungimea produsului de amplificare PCR a primerului de proiectare este de preferință 100-150 bp.
2. Amorsele de proiectare din zona structurală secundară a șablonului trebuie evitate pe cât posibil.
3. Evitați formarea a 2 sau mai multe baze complementare între capetele 3′ ale primerilor din amonte și din aval.
4. Primer 3′ baza terminală nu poate fi prezentă cu 3 G sau C consecutive suplimentare.
5. Primerii în sine nu pot avea structuri complementare, altfel se va forma o structură în ac de păr, care afectează amplificarea PCR.
6. ATCG trebuie distribuit cât mai uniform posibil în secvența primerului, iar baza terminală 3′ ar trebui evitată ca T.

Apendice1: Cell DirectRT-qPCR Componenta kitt pachet de suplimente

1. Soluție de liză celulară

 Organizația păstrează conceptul de procedură „management științific, calitate superioară și eficiență, cumpărător suprem pentru China. Producător de premix concentrat 2× pentru probă nepurificată PCR cantitativă în timp real Sondă multiplexată directă Qpcr Mix Plus U, afacerea noastră este dedicată oferirii clienților cu produse semnificative și sigure de calitate superioară la preț agresiv, făcând fiecare client mulțumit de serviciile noastre.
Producator din China pentruChina Taq DNA Polymerase și Qpcr, Compania noastră are putere abundentă și posedă un sistem de rețea de vânzări constant și perfect.Ne-am dori să putem stabili relații de afaceri solide cu toți clienții din țară și din străinătate, pe baza beneficiilor reciproce.

Principii de proiectare a primerului PCR în timp real

Grund direct și Grund invers

Pentru PCR în timp real, designul primerului este foarte important.Primerii sunt legați de specificitatea și eficiența amplificării prin PCR și pot fi proiectați cu referire la următoarele principii:

• Lungimea grundului: 18-30 bp.
• Conținut GC: 40-60%.
• Valoarea Tm: Software-ul de proiectare a grundului, cum ar fi Primer 5, poate da valoarea Tm a grundului.Valorile Tm ale primerilor din amonte și din aval ar trebui să fie cât mai apropiate posibil.Se poate folosi și formula de calcul Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Când se efectuează PCR, o temperatură sub valoarea amorsului Tm de 5 °C este în general selectată ca temperatură de recoacere (creșterea corespunzătoare a temperaturii de recoacere poate crește specificitatea reacției PCR).
• Primeri și produse PCR:

1. Lungimea produsului de amplificare PCR a primerului de proiectare este de preferință 100-150 bp.
2. Amorsele de proiectare din zona structurală secundară a șablonului trebuie evitate pe cât posibil.
3. Evitați formarea a 2 sau mai multe baze complementare între capetele 3′ ale primerilor din amonte și din aval.
4. Primer 3′ baza terminală nu poate fi prezentă cu 3 G sau C consecutive suplimentare.
5. Primerii în sine nu pot avea structuri complementare, altfel se va forma o structură în ac de păr, care afectează amplificarea PCR.
6. ATCG trebuie distribuit cât mai uniform posibil în secvența primerului, iar baza terminală 3′ ar trebui evitată ca T.

Apendice1: Cell DirectRT-qPCR Componenta kitt pachet de suplimente

1. Soluție de liză celulară

Manuale de instructiuni:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman